Prinzipien
Der Regelbereich des Hämozytometers besteht aus mehreren Bereichen. Große ist 1 x 1 mm (1 mm2) Quadrate. Es ist auf 3 Arten unterteilt: 0,25 x 0,25 mm (0,0625 mm2); 0,20 x 0,20 mm (0,04 mm2). Der Mittelteil ist weiter in Quadrate von 0,05 x 0,05 mm (0,0025 mm2) unterteilt.

Die erhöhten Kanten des Hämozytometers halten das Deckglas 0,1 mm vom markierten Gitter entfernt. Dadurch erhält jedes Quadrat ein definiertes Volumen.

Die gezählten zellengroßen Strukturen liegen zwischen der Mitte der drei Linien oben und rechts im Quadrat und der inneren der drei Linien unten und links im Quadrat.

In einem verbesserten Neubauer-Hämozytometer (gemeinsames Medium) kann die Gesamtzahl der Zellen pro ml ermittelt werden, indem einfach die Gesamtzahl der im Hämozytometergitter gefundenen Zellen mit 10 ^ 4 (10000) multipliziert wird.

Verwendungszweck
Stellen Sie sicher, dass das mit der Zählkammer gelieferte spezielle Deckglas (dicker als Standard-Deckgläser und mit einer zertifizierten Ebenheit) richtig auf der Oberfläche der Zählkammer positioniert ist. Wenn die beiden Glasoberflächen in richtigem Kontakt sind, können Newtonsche Ringe beobachtet werden. Wenn dies der Fall ist, wird die Zellsuspension auf den Rand des Deckglases aufgetragen, um durch Kapillarwirkung in den Hohlraum gesaugt zu werden, der die Kammer vollständig mit der Probe füllt. Betrachtet man die Kammer durch ein Mikroskop, kann die Anzahl der Zellen in der Kammer durch Zählen bestimmt werden. Verschiedene Arten von Zellen können separat gezählt werden, solange sie visuell unterscheidbar sind. Die Anzahl der Zellen in der Kammer wird verwendet, um die Konzentration oder Dichte der Zellen in der Mischung zu berechnen, aus der die Probe stammt. Es ist die Anzahl der Zellen in der Kammer geteilt durch das Volumen der Kammer (das Volumen der Kammer ist von Anfang an bekannt), unter Berücksichtigung von Verdünnungen und Zählkürzeln.