Principper
Det regerede område af hæmocytometeret består af flere områder. Den store er 1 x 1 mm (1 mm2) firkanter. Det er opdelt på 3 måder: 0,25 x 0,25 mm (0,0625 mm2); 0,20 x 0,20 mm (0,04 mm2). Den centrale del er yderligere opdelt i 0,05 x 0,05 mm (0,0025 mm2) kvadrater.

Hæmocytometerets hævede kanter holder dækglasset 0,1 mm væk fra det markerede gitter. Dette giver hver firkant et defineret volumen.

De talte cellestørrelsesstrukturer ligger mellem midten af ​​de tre linjer øverst og til højre på firkanten og den indre af de tre linjer nederst og til venstre på firkanten.

I et forbedret Neubauer-hæmocytometer (almindeligt medium) kan det samlede antal celler pr. ml opdages ved blot at gange det samlede antal celler fundet i hæmocytometergitteret med 10 ^4(10000).

Brug
Sørg for, at det specielle dækglas, der følger med tællekammeret (tykkere end standard dækglas og med en certificeret fladhed) er korrekt placeret på overfladen af ​​tællekammeret. Når de to glasoverflader er i ordentlig kontakt, kan Newtons ringe observeres. Hvis det er tilfældet, påføres cellesuspensionen på kanten af ​​dækglasset for at blive suget ind i hulrummet ved kapillærvirkning, som fuldstændigt fylder kammeret med prøven. Ser man på kammeret gennem et mikroskop, kan antallet af celler i kammeret bestemmes ved at tælle. Forskellige slags celler kan tælles separat, så længe de visuelt kan skelnes. Antallet af celler i kammeret bruges til at beregne koncentrationen eller tætheden af ​​cellerne i den blanding, prøven kommer fra. Det er antallet af celler i kammeret divideret med kammerets volumen (kammerets volumen er kendt fra starten), under hensyntagen til eventuelle fortyndinger og tælle-genveje.

�