Principios
El área reglada del hemocitómetro consta de varias áreas. El grande tiene cuadrados de 1 x 1 mm (1 mm2). Se subdivide en 3 formas: 0,25 x 0,25 mm (0,0625 mm2); 0,20 x 0,20 mm (0,04 mm2). La parte central se subdivide en cuadrados de 0,05 x 0,05 mm (0,0025 mm2).

Los bordes elevados del hemocitómetro mantienen el cubreobjetos a 0,1 mm de la cuadrícula marcada. Esto le da a cada cuadrado un volumen definido.

Las estructuras del tamaño de celdas contadas se encuentran entre la mitad de las tres líneas en la parte superior derecha del cuadrado y el interior de las tres líneas en la parte inferior e izquierda del cuadrado.

En un hemocitómetro de Neubauer mejorado (medio común), el número total de células por ml se puede descubrir simplemente multiplicando el número total de células encontradas en la cuadrícula del hemocitómetro por 10 ^4 (10000).

Uso
Asegúrese de que el cubreobjetos especial proporcionado con la cámara de recuento (más grueso que los cubreobjetos estándar y con una planitud certificada) esté colocado correctamente en la superficie de la cámara de recuento. Cuando las dos superficies de vidrio están en contacto adecuado, se pueden observar los anillos de Newton. Si es así, la suspensión celular se aplica al borde del cubreobjetos para ser absorbida por el vacío por acción capilar que llena completamente la cámara con la muestra. Mirando la cámara a través de un microscopio, la cantidad de células en la cámara se puede determinar contando. Los diferentes tipos de células se pueden contar por separado siempre que se puedan distinguir visualmente. El número de células en la cámara se usa para calcular la concentración o densidad de las células en la mezcla de la que proviene la muestra. Es el número de células en la cámara dividido por el volumen de la cámara (el volumen de la cámara se conoce desde el principio), teniendo en cuenta las diluciones y atajos de conteo.

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