Prinsip
Kawasan yang diperintah hemocytometer terdiri daripada beberapa kawasan. Yang besar ialah segi empat sama 1 x 1 mm (1 mm2). Ia dibahagikan kepada 3 cara : 0.25 x 0.25 mm (0.0625 mm2); 0.20 x 0.20 mm (0.04 mm2). Bahagian tengah dibahagikan lagi kepada petak 0.05 x 0.05 mm (0.0025 mm2).

Bahagian tepi hemositometer yang dinaikkan menahan penutup penutup 0.1 mm dari grid yang ditanda. Ini memberikan setiap petak volum yang ditentukan.

Struktur bersaiz sel yang dikira terletak di antara tengah tiga garisan di bahagian atas dan kanan segi empat sama dan bahagian dalam tiga garisan di bahagian bawah dan kiri segi empat sama.

Dalam hemositometer Neubauer (medium biasa) yang dipertingkatkan, jumlah bilangan sel per ml boleh ditemui dengan hanya mendarabkan jumlah bilangan sel yang terdapat dalam grid hemositometer sebanyak 10 ^4(10000).

Penggunaan
Pastikan slip penutup khas yang disediakan dengan ruang pengiraan (lebih tebal daripada slip penutup standard dan dengan kerataan yang diperakui) diletakkan dengan betul pada permukaan ruang pengiraan. Apabila kedua-dua permukaan kaca berada dalam sentuhan yang betul, gelang Newton boleh diperhatikan. Jika ya, ampaian sel digunakan pada tepi penutup penutup untuk disedut ke dalam lompang melalui tindakan kapilari yang mengisi sepenuhnya ruang dengan sampel. Melihat ruang melalui mikroskop, bilangan sel dalam ruang boleh ditentukan dengan mengira. Pelbagai jenis sel boleh dikira secara berasingan selagi ia boleh dibezakan secara visual. Bilangan sel dalam ruang digunakan untuk mengira kepekatan atau ketumpatan sel dalam campuran yang berasal dari sampel. Ia ialah bilangan sel dalam ruang dibahagikan dengan isipadu ruang (isipadu ruang diketahui dari awal), mengambil kira sebarang pencairan dan mengira jalan pintas.

�