Principes
Het geregeerde gebied van de hemocytometer bestaat uit verschillende gebieden. Grote is 1 x 1 mm (1 mm2) vierkant. Het is op 3 manieren onderverdeeld: 0,25 x 0,25 mm (0,0625 mm2); 0,20 x 0,20 mm (0,04 mm2). Het centrale deel is verder onderverdeeld in vierkanten van 0,05 x 0,05 mm (0,0025 mm2).

De opstaande randen van de hemocytometer houden het dekglaasje 0,1 mm van het gemarkeerde raster. Dit geeft elk vierkant een gedefinieerd volume.

De getelde structuren ter grootte van een cel liggen tussen het midden van de drie lijnen aan de boven- en rechterkant van het vierkant en de binnenste van de drie lijnen aan de onderkant en linkerkant van het vierkant.

In een verbeterde Neubauer-hemocytometer (gewoon medium) kan het totale aantal cellen per ml worden ontdekt door eenvoudig het totale aantal cellen in het hemocytometerraster te vermenigvuldigen met 10 ^ 4 (10000).

Gebruik
Zorg ervoor dat het speciale dekglaasje dat bij de telkamer is geleverd (dikker dan standaard dekglaasjes en met een gecertificeerde vlakheid) goed op het oppervlak van de telkamer is geplaatst. Wanneer de twee glazen oppervlakken goed contact maken, kunnen de ringen van Newton worden waargenomen. Als dat het geval is, wordt de celsuspensie aangebracht op de rand van het dekglaasje om in de leegte te worden gezogen door capillaire werking die de kamer volledig vult met het monster. Kijkend naar de kamer door een microscoop, kan het aantal cellen in de kamer worden bepaald door te tellen. Verschillende soorten cellen kunnen afzonderlijk worden geteld, zolang ze visueel te onderscheiden zijn. Het aantal cellen in de kamer wordt gebruikt om de concentratie of dichtheid van de cellen in het mengsel waar het monster vandaan komt te berekenen. Het is het aantal cellen in de kamer gedeeld door het kamervolume (het kamervolume is vanaf het begin bekend), rekening houdend met eventuele verdunningen en het tellen van snelkoppelingen.

�