Mga Prinsipyo
Ang pinasiyahan na lugar ng hemocytometer ay binubuo ng ilang mga lugar. Ang malaki ay 1 x 1 mm (1 mm2) na mga parisukat. Ito ay nahahati sa 3 paraan : 0.25 x 0.25 mm (0.0625 mm2); 0.20 x 0.20 mm (0.04 mm2). Ang gitnang bahagi ay higit na nahahati sa 0.05 x 0.05 mm (0.0025 mm2) na mga parisukat.

Ang mga nakataas na gilid ng hemocytometer ay humahawak sa coverslip na 0.1 mm mula sa minarkahang grid. Nagbibigay ito sa bawat parisukat ng isang tinukoy na dami.

Ang mga istrukturang kasing laki ng cell na binibilang ay nasa pagitan ng gitna ng tatlong linya sa itaas at kanan ng parisukat at sa loob ng tatlong linya sa ibaba at kaliwa ng parisukat.

Sa isang pinahusay na Neubauer hemocytometer (karaniwang medium), ang kabuuang bilang ng mga cell bawat ml ay maaaring matuklasan sa pamamagitan lamang ng pagpaparami ng kabuuang bilang ng mga cell na matatagpuan sa hemocytometer grid ng 10 ^4(10000).

Paggamit
Tiyakin na ang espesyal na coverslip na ibinigay kasama ng counting chamber (mas makapal kaysa sa karaniwang coverslips at may sertipikadong flattness) ay maayos na nakaposisyon sa ibabaw ng counting chamber. Kapag ang dalawang ibabaw ng salamin ay nasa tamang pagdikit, makikita ang mga singsing ni Newton. Kung gayon, ang cell suspension ay inilalapat sa gilid ng coverslip upang masipsip sa walang bisa sa pamamagitan ng pagkilos ng capillary na ganap na pinupuno ang silid ng sample. Sa pagtingin sa silid sa pamamagitan ng isang mikroskopyo, ang bilang ng mga selula sa silid ay maaaring matukoy sa pamamagitan ng pagbibilang. Maaaring mabilang nang hiwalay ang iba't ibang uri ng mga cell hangga't nakikita ang mga ito. Ang bilang ng mga cell sa silid ay ginagamit upang kalkulahin ang konsentrasyon o density ng mga cell sa pinaghalong nagmula ang sample. Ito ay ang bilang ng mga cell sa silid na hinati sa dami ng silid (ang dami ng silid ay kilala mula sa simula), isinasaalang-alang ang anumang mga dilution at pagbibilang ng mga shortcut.

�